Inmunoglobulina A

y Eva Rudolf-Müller, doctora

Eva Rudolf-Müller es escritora independiente en el equipo médico de Estudió medicina humana y ciencias de la prensa y ha trabajado repetidamente en ambas áreas: como médica en la clínica, como revisora ​​y como periodista médica para varias revistas especializadas. Actualmente trabaja en el periodismo online, donde se ofrece una amplia gama de medicinas a todo el mundo.

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La inmunoglobulina A (IgA) es un anticuerpo que constituye aproximadamente el 15 por ciento de todas las inmunoglobulinas del cuerpo humano. Es producido por las células plasmáticas en el intestino y se encuentra principalmente en la superficie de las membranas mucosas. Aquí puede leer sobre la importante tarea que cumple la inmunoglobulina A en la membrana mucosa, qué enfermedades cambian el nivel de IgA y qué síntomas surgen como resultado.

¿Cuáles son las funciones de la inmunoglobulina A?

La inmunoglobulina A es la principal responsable de la defensa contra patógenos en la superficie de la membrana mucosa. Debido a que puede ser secretado por las membranas mucosas, también se conoce como IgA secretora. No solo ocurre en la sangre, sino también en las secreciones del tracto gastrointestinal y la vagina, en las secreciones nasales y bronquiales, en el líquido lagrimal e incluso en la leche materna.

Valores normales de inmunoglobulina A

Para el nivel de IgA en el suero sanguíneo (IgA total), se aplican los siguientes valores normales, según la edad:

la edad	Rango normal de IgA
3 a 5 meses	10 - 34 mg / dl
6 a 8 meses	8 - 60 mg / dl
9 a 11 meses	11 - 80 mg / dl
12 meses a 1 año	14 - 90 mg / dl
2 a 3 años	21 - 150 mg / dl
4 a 5 años	30-190 mg / dl
6 a 7 años	38 - 220 mg / dl
8 a 9 años	46 - 250 mg / dl
10 a 11 años	52-270 mg / dl
12 a 13 años	58-290 mg / dl
14 a 15 años	63-300 mg / dl
16 a 17 años	67-310 mg / dl
a partir de 18 años	70 - 400 mg / dl

Al medir el nivel de IgA en la saliva, el rango normal es de 8 a 12 mg / dl.

¿Cuándo hay una deficiencia de IgA?

La deficiencia selectiva de IgA es el defecto inmunológico congénito más común. Se basa en un desarrollo alterado de determinadas células inmunitarias. El trastorno afecta la conversión de las células B en células plasmáticas, que en realidad son responsables de la liberación de IgA.

También se puede encontrar una inmunoglobulina A disminuida:

• como resultado de quemaduras graves,
• en el contexto de agammaglobulinemia (deficiencia o ausencia total de todas las clases de inmunoglobulinas),
• en el síndrome nefrótico (un tipo de daño renal)
• en enteropatía exudativa (pérdida de proteínas a través de la mucosa intestinal).

¿Qué síntomas causa la deficiencia congénita de IgA?

En la mayoría de los casos, no hay síntomas de deficiencia congénita de inmunoglobulina A. En algunos casos, sin embargo, se desarrolla una mayor susceptibilidad a las infecciones. Además, las siguientes enfermedades ocurren con mayor frecuencia en pacientes con reducción congénita de IgA:

• Enfermedades autoinmunes (como artritis reumatoide o lupus eritematoso)
• inflamación alérgica de la conjuntiva o de las membranas mucosas nasales (conjuntivitis, sinusitis)
• Hipersensibilidad a ciertos alimentos.
• Eczema
• asma bronquial

¿Cuándo aumenta la inmunoglobulina A?

Se puede encontrar un aumento de inmunoglobulina A, por ejemplo, en:

• enfermedad hepática crónica (como cirrosis, hígado dañado por el alcohol)
• infecciones crónicas como el VIH
• Enfermedades autoinmunes como la enfermedad celíaca.

La mayoría de las veces, no es solo el nivel de IgA lo que aumenta en estas enfermedades. También se pueden aumentar los anticuerpos como IgG o IgM.

En el caso de la gammapatía monoclonal del tipo IgA, en cambio, solo aumenta el nivel de IgA. En esta enfermedad hay una reproducción patológica de un clon de IgA.

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