Retina
Eva Rudolf-Müller es escritora independiente en el equipo médico de Estudió medicina humana y ciencias de la prensa y ha trabajado repetidamente en ambas áreas: como médica en la clínica, como revisora y como periodista médica para varias revistas especializadas. Actualmente trabaja en el periodismo online, donde se ofrece una amplia gama de medicinas a todo el mundo.
Más sobre los expertos de Todo el contenido de es verificado por periodistas médicos.La retina es la capa interna del globo ocular, una piel muy fina y fácil de rasgar. Está equipado con células sensibles a la luz (fotorreceptores): varillas y supositorios. El punto de visión más nítida (fóvea, mancha amarilla) y el punto de salida del nervio óptico se encuentran en su zona posterior. Lea más sobre la retina: ¡función, estructura y posibles problemas de salud!
¿Qué es la retina del ojo?
La retina es un tejido nervioso y la más interna de las tres capas de la pared del globo ocular. Se extiende desde el borde de la pupila hasta el punto de salida del nervio óptico. Su tarea es percibir la luz: la retina registra los impulsos ópticos de luz que caen en el ojo y los convierte en señales eléctricas, que luego se envían al cerebro a través del nervio óptico.
La estructura de la retina
La retina se divide en dos secciones: una sección anterior y una sección posterior.
Segmento de retina anterior
La parte frontal de la retina del ojo (pars caeca retinae) cubre la parte posterior del iris y el cuerpo radiante (cuerpo ciliar). No contiene fotorreceptores (fotorreceptores) y, por lo tanto, es insensible a la luz.
El borde entre la parte posterior de la retina corre a lo largo del borde posterior del cuerpo ciliar. Esta transición tiene la forma de una línea irregular y se conoce como ora serrata.
Sección de retina posterior
La parte posterior de la retina (pars optica retinae) recubre todo el fondo del ojo, es decir, el interior del globo ocular posterior. Tiene fotorreceptores sensibles a la luz:
Esta parte de la retina está formada por dos hojas: la hoja exterior (hacia el exterior del globo ocular) consta de un epitelio pigmentario (estrato pigmentoso). La hoja interior (hacia la mitad del globo ocular) consiste en la capa sensible a la luz con los fotorreceptores (estrato nervioso). Hay un espacio capilar entre los dos. Las dos hojas se fusionan en solo dos lugares: en el área de la ora serrata y en el área del punto de salida del nervio óptico.
Epitelio pigmentario (estrato pigmentoso)
El epitelio de pigmento de una sola capa (estrato pigmentoso) se encuentra en el interior de la piel media del ojo y, por lo tanto, limita con la coroides. Tiene gránulos de pigmento marrón alargados y se extiende a los fotorreceptores en el estrato nervioso. La tarea principal del epitelio es suministrar oxígeno y nutrientes a los fotorreceptores (a través de la sangre).
Capa sensible a la luz (estrato nervioso)
El estrato nervioso, la hoja interna de la retina del ojo, alberga los tres primeros tipos consecutivos de neuronas de la vía visual. De afuera hacia adentro, estos son:
- Células fotorreceptoras (bastones y conos)
- células bipolares
- Celulas ganglionares
Además, existen otros tipos de células en el estrato nervioso (células horizontales, células de Müller, etc.).
Los cuerpos celulares de los tres tipos de neuronas (células conos y bastones, células bipolares, células ganglionares) están organizados en capas. Esto da como resultado un total de diez capas que forman el estrato nervioso de la retina.
Palillos y conos
Los bastones y conos comparten las tareas de percepción de la luz:
- Varillas: los alrededor de 120 millones de varillas en el ojo son responsables de ver en el crepúsculo y en la visión en blanco y negro.
- Conos: los seis a siete millones de conos son menos sensibles a la luz y le permiten ver colores durante el día.
Las células sensoriales bordean directamente el epitelio pigmentario y están superpuestas por las otras células nerviosas de la capa interna de la retina (células bipolares, células ganglionares). La luz incidente debe penetrar primero en estos interiores antes de llegar a los fotorreceptores sensibles.
Los conos y bastones están en contacto directo a través de sinapsis con células de conmutación neural que terminan en las células del ganglio óptico. Varias células sensoriales terminan en una célula ganglionar.
Mancha amarilla y pozo de visión
La llamada "mancha amarilla" (mácula lútea) es una región redondeada en el medio de la retina, en la que las células sensoriales sensibles a la luz son particularmente densas. En el centro de la "mancha amarilla" hay una depresión, llamada fosa visual o fosa central (fovea centralis). Solo contiene conos como fotorreceptores. Las capas de células superpuestas (células ganglionares, células bipolares) se desplazan hacia un lado para que los rayos de luz incidentes caigan directamente sobre los conos. Es por eso que el foso de la visión es el punto de visión más nítida de la retina.
Al aumentar la distancia desde la fóvea, la proporción de conos en la retina disminuye.
Punto ciego
Los apéndices de las células ganglionares se acumulan en un punto en el área de la parte posterior del ojo. Las terminaciones nerviosas salen de la retina en el llamado "punto ciego" (papilla nervi optici) y emergen del ojo en haces como un nervio óptico. Envía las señales luminosas de la retina al centro visual del cerebro.
Dado que no hay células sensibles a la luz en este punto de la retina, no es posible ver en esta área, de ahí el nombre de "punto ciego".
La función de la retina
La función de la retina consiste en la absorción de los estímulos luminosos que caen en el ojo: los bastones y conos registran los impulsos luminosos entrantes y los convierten en impulsos eléctricos. Luego, estos se transmiten a través de las otras células nerviosas de la retina al nervio óptico y al centro visual del cerebro. El centro visual luego procesa los impulsos eléctricos en una imagen.
¿Qué problemas puede causar la retina?
La retina del ojo puede verse afectada por diversas enfermedades y lesiones. Algunos ejemplos:
- Degeneración macular: la retina está dañada en el área de la mácula (mancha amarilla). Los ancianos son los más afectados (degeneración macular relacionada con la edad, AMD).
- Desprendimiento de retina: aquí es donde la retina se desprende del fondo de ojo. Sin tratamiento, los afectados quedan ciegos.
- Oclusiones de la arteria retiniana: en raras ocasiones, los coágulos sanguíneos entran en la arteria retiniana o en una de sus ramas laterales y bloquean el flujo sanguíneo. Esto se manifiesta como ceguera unilateral repentina o pérdida del campo visual (escotoma).
- Retinopatía diabética: la diabetes mellitus (diabetes) no tratada o mal controlada daña los vasos sanguíneos más pequeños de la retina. Hay una falta de oxígeno y la muerte de las células fotorreceptoras en la retina. La discapacidad visual y la ceguera son las posibles consecuencias.
- Retinopatía de bebés prematuros: en bebés prematuros con un peso al nacer de menos de 2500 gramos, los vasos de la retina aún se están desarrollando. El oxígeno interrumpe este proceso, lo que hace que los vasos inmaduros se cierren y luego proliferen.
- Retinosis pigmentaria: el término describe un grupo de enfermedades genéticas de la retina en las que las células sensibles a la luz mueren gradualmente.
- Tumores: los crecimientos alrededor de los ojos (como el retinoblastoma) pueden afectar la retina.
- Lesiones: por ejemplo, un ojo magullado puede desgarrar la ora serrata, el borde entre las secciones anterior y posterior de la retina.
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