Diabetes: un rayo de esperanza para una cura

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Múnich (houseofgoldhealthproducts.com): las células beta son las fábricas de insulina del organismo. Si funcionan mal o mueren, se desarrolla diabetes. Los investigadores ahora han logrado sustituir otras células del páncreas para producir insulina. Esto ya ha funcionado en ratones diabéticos.

Para el experimento, Luc Bayens y Michael S. German primero inyectaron a ratones una sustancia que causa la muerte de las células beta del páncreas. Como resultado, los animales desarrollaron los síntomas típicos de la diabetes: sus niveles de azúcar en sangre aumentaron.

Células reprogramadas

Cinco semanas después, los investigadores implantaron pequeñas bombas en los roedores, que alimentaron continuamente dos sustancias de señalización diferentes, las llamadas citocinas, en el torrente sanguíneo de los animales durante un período de siete días. Las sustancias fueron el factor de crecimiento epidérmico (EGF) y el factor neurotrófico ciliar (CNTF). Como resultado, los niveles de insulina y azúcar en sangre de los ratones se normalizaron, un efecto que duró hasta el final del estudio después de ocho meses.

Análisis más detallados mostraron que las citocinas habían reprogramado ciertas células en el páncreas. Las llamadas células acinares, que normalmente producen enzimas digestivas, ahora asumen la función de las células beta: registran el nivel de azúcar en sangre y producen cantidades adecuadas de insulina. Esta es la primera vez que los investigadores han logrado reprogramar células acinares en células similares a las células beta en animales vivos, un enfoque completamente nuevo para el tratamiento de la diabetes tipo 1 o formas de diabetes tipo 2 asociadas con la función de las células beta debilitada.

Esperanza de una nueva terapia

"Los diabéticos tipo 1 se beneficiarían considerablemente de la posibilidad terapéutica de desarrollar nuevas células beta", explica Baeyens, quien dirigió el estudio. Con este fin, se deberían encontrar ingredientes activos apropiados que desencadenan la transformación de las células pancreáticas humanas sin causar efectos secundarios graves. Sin embargo, el mayor desafío es que también se detienen las reacciones autoinmunes que conducen a la destrucción de las células beta. De lo contrario, las fábricas de insulina recién programadas también podrían ser atacadas de inmediato. “A pesar de los alentadores resultados, todavía estamos muy lejos de ser utilizados en la práctica clínica”, explica el científico. (cf)

Fuente: Luc Baeyens: El tratamiento con citocinas transitorias induce la reprogramación de las células acinares y regenera la masa de células beta funcionales en ratones diabéticos, Nature Biotechnology 32, 76-83 doi: 10.1038 / nbt.2747

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