Cáncer de hueso - condrosarcoma

Sabrina Kempe es escritora independiente del equipo médico de Estudió biología, especializándose en biología molecular, genética humana y farmacología. Después de su formación como editora médica en una editorial especializada de renombre, fue responsable de revistas especializadas y una revista para pacientes. Ahora escribe artículos sobre temas médicos y científicos para expertos y laicos y edita artículos científicos de médicos.

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Con una participación de alrededor del 20 por ciento, el condrosarcoma es el segundo tipo más común de cáncer de hueso. Se desarrolla a partir de tejido cartilaginoso embrionario o maduro. La mayoría de las personas entre 50 y 70 años desarrollan condrosarcoma, y los hombres con más frecuencia que las mujeres. ¡Lea todo lo que necesita saber sobre el condrosarcoma aquí!

Códigos ICD para esta enfermedad: los códigos ICD son códigos reconocidos internacionalmente para diagnósticos médicos. Se pueden encontrar, por ejemplo, en cartas médicas o en certificados de incapacidad laboral. C41C40

Condrosarcoma: síntomas

Los condrosarcomas son tumores malignos del tejido del cartílago que suelen crecer lentamente. Son más comunes en la pelvis, los muslos, la cintura escapular y las costillas. Allí el paciente siente dolor cuando no se mueve (dolor en reposo).

Puede desarrollarse un aumento de la hinchazón en el área del condrosarcoma. Además, dependiendo de la ubicación del tumor en la región del cuerpo afectada, la movilidad puede verse restringida.

El dolor óseo inexplicable o la hinchazón en los huesos o las articulaciones no siempre son causados por el cáncer de huesos. Sin embargo, siempre debe hacer que un médico le aclare estos síntomas lo antes posible.

Condrosarcoma: causas

Las causas de los tumores óseos como el condrosarcoma aún no se comprenden completamente.

A veces, el condrosarcoma se produce como una consecuencia tardía de la radioterapia: cualquier persona que haya sido irradiada por un cáncer anterior puede desarrollar un segundo cáncer durante mucho tiempo después, por ejemplo, un chondosarcoma.

Además, las personas con ciertas afecciones médicas tienen un mayor riesgo de desarrollar condrosarcoma. Estas enfermedades incluyen la exostosis de cartílago múltiple (una enfermedad hereditaria) y la condromatosis (enfermedad que se asocia con la formación de tumores de cartílago en su mayoría benignos).

Condrosarcoma: exámenes y diagnóstico

El médico primero recopilará el historial médico personal del paciente (anamnesis). A esto le sigue un examen físico. Si existe una sospecha generalizada de que síntomas como el dolor de huesos posiblemente sean causados por cáncer de huesos, se llevan a cabo más exámenes en un centro de tumores. Se especializan en el diagnóstico y tratamiento de tumores óseos malignos.

Otros exámenes que se pueden realizar allí son, por ejemplo:

Análisis de sangre
roentgen
Tomografía computarizada (TC)
Imágenes por resonancia magnética (IRM)
Gammagrafía ósea
Extracción y análisis de una muestra de tejido (biopsia)

Puede obtener más información sobre dichos exámenes cuando se sospecha un tumor óseo maligno, como el condrosarcoma, en Cáncer de hueso: exámenes y diagnóstico.

Condrosarcoma: estadios

Una vez que se ha realizado el diagnóstico de condrosarcoma, se debe determinar la gravedad de la enfermedad. La terapia posterior se basa en esto.

Esencialmente, la gravedad del cáncer depende de la diseminación del tumor (según el sistema TNM) y de la desviación del tejido canceroso del tejido normal (clasificación).

Puede leer más sobre esto en Bone Cancer: Stages.

Condrosarcoma: tratamiento

Los condrosarcomas, al igual que otras formas de cáncer de hueso, deben tratarse en un centro especializado. Los médicos, terapeutas y enfermeras tienen una amplia experiencia en el cuidado de pacientes con cáncer de huesos.

Cada paciente recibe un plan de terapia personalizado. Los principales métodos para tratar el tumor maligno son la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia.

Puede leer más sobre las diversas opciones de terapia, también para las recaídas y en la etapa final de la enfermedad, en Cáncer de hueso: tratamiento.

Condrosarcoma: terapia de apoyo

El condrosarcoma se puede combatir de manera dirigida mediante cirugía, quimioterapia y radioterapia. Sin embargo, el tratamiento puede tener efectos secundarios. La quimioterapia, por ejemplo, provoca muy a menudo náuseas y vómitos. Además, al igual que la radioterapia en el área pélvica, puede provocar infertilidad temporal o persistente.

Además, muchos pacientes padecen síntomas que son provocados por el propio tumor (como dolor intenso).

Los médicos y terapeutas se ocupan tanto de los efectos secundarios de la terapia contra el cáncer como de los síntomas de la enfermedad como parte de la terapia de apoyo (también llamada terapia de apoyo o de acompañamiento).

Puede obtener más información sobre este tema en Cáncer de hueso: Terapia de apoyo.

Condrosarcoma: rehabilitación

Volver a la vida cotidiana y a la vida social, profesional o escolar después del tratamiento del cáncer no es fácil para muchos pacientes. Los programas de rehabilitación brindan una valiosa ayuda aquí.

Allí, los pacientes con cáncer aprenden, por ejemplo, cómo lidiar con las consecuencias del tratamiento del cáncer (por ejemplo, amputación de una pierna, uso de prótesis, trastornos nerviosos después de la quimioterapia). Los programas de ejercicio ayudan a recuperar la forma física. También se abordan las posibles consecuencias psicosociales del cáncer y la terapia del cáncer, como el síndrome de fatiga, la ansiedad o la depresión.

Puede obtener más información sobre diversas medidas de rehabilitación para pacientes con condrosarcoma en Cáncer de hueso: rehabilitación.

Cáncer de hueso: atención de seguimiento

Una vez finalizado el tratamiento contra el cáncer, su médico le dirá cuándo y en qué intervalos debe acudir a los controles. Estas citas de seguimiento son muy importantes:

Por un lado, pueden revelar consecuencias a largo plazo de la terapia contra el cáncer, es decir, problemas de salud que persisten incluso años después del final de la terapia. Por otro lado, gracias a la atención de seguimiento regular, los efectos a largo plazo de la terapia del cáncer se pueden identificar en una etapa temprana.Esto incluye recaídas de cáncer de hueso, así como nuevos tumores cancerosos que han surgido como resultado de la terapia con condrosarcoma.

Para obtener más información sobre este tema, consulte Cáncer de hueso: atención de seguimiento.

Condrosarcoma: esperanza de vida

Las posibilidades de recuperación y la esperanza de vida en el condrosarcoma y otras formas de cáncer de hueso dependen de varios factores. Por ejemplo, qué tan grande y maligno es el tumor, si se puede extirpar quirúrgicamente y si ya había hecho metástasis en el momento de su descubrimiento juegan un papel importante.

Para obtener más información sobre estos factores de pronóstico generales para los tumores óseos malignos, consulte Cáncer de hueso - Osteosarcoma: esperanza de vida.

Pronóstico en condrosarcoma

Los condrosarcomas son menos agresivos en comparación con muchos otros tipos de cáncer de hueso: crecen más lentamente y no recaen tan rápido.

Por lo general, son solo levemente malignos (grado 1) o moderadamente malignos (grado 2). Diez años después del diagnóstico, del 47 al 77 por ciento (grado 1) o del 38 al 59 por ciento de los pacientes todavía están vivos. En el caso de condrosarcomas muy malignos (grado 3), por otro lado, la tasa de supervivencia a 10 años es solo del 15 al 36 por ciento.

Las tasas de supervivencia son cifras estadísticas y, por lo tanto, son solo orientaciones. No dicen nada sobre las posibilidades individuales de supervivencia de un solo paciente.

Cáncer de hueso: información adicional

Ayuda alemana contra el cáncer: https://www.krebshilfe.de

Centro Alemán de Información sobre el Cáncer: https://www.krebsinformationsdienst.de

orphanet - El portal de enfermedades raras y medicamentos huérfanos: https://www.orpha.net

Kinderkrebsinfo.de - portal de información sobre el cáncer y las enfermedades de la sangre en niños y adolescentes: https://www.kinderkrebsinfo.de

Centro interdisciplinario de tumores óseos y de tejidos blandos, Clínica LMU de la Universidad de Munich - Campus Großhadern

ZSE Berlin: Clínica ambulatoria especial para oncología pediátrica (certificada por DKG e.V.), Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)

Clínica de ortopedia general y ortopedia de tumores en el Hospital Universitario de Münster (uno de los centros más grandes del mundo para el tratamiento de pacientes con cáncer de huesos): https://internationalpatients.ukmuenster.de/index.php?id=bone-and-soft -sarcomas-de-tejido & L = 0

Sistema de vigilancia de efectos tardíos (LESS): www.nachsorge-ist-vorsorge.de

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