Tumor de Klatskin

Mareike Müller es escritora independiente en el departamento médico de y médico asistente de neurocirugía en Düsseldorf. Estudió medicina humana en Magdeburgo y adquirió mucha experiencia médica práctica durante sus estancias en el extranjero en cuatro continentes diferentes.

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Un carcinoma colangiocelular se llama tumor de Klatskin (carcinoma de vías biliares hiliares), que se encuentra en la llamada bifurcación hepática, es decir, la bifurcación de las vías biliares. Aquí puede leer todo lo que necesita saber sobre el tumor de Klatskin.

Códigos ICD para esta enfermedad: los códigos ICD son códigos reconocidos internacionalmente para diagnósticos médicos. Se pueden encontrar, por ejemplo, en cartas médicas o en certificados de incapacidad laboral. C24

Tumor de Klatskin: aparición

El tumor de Klatskin es una forma especial de carcinoma de las vías biliares. Se encuentra en la denominada bifurcación hepática, donde los conductos hepáticos izquierdo y derecho se unen para formar el conducto hepático común. Por eso también se le conoce como carcinoma de bifurcación o carcinoma de bifurcación hepática. La mayoría de los pacientes con tumor de Klatskin tienen entre 60 y 70 años.

Los factores de riesgo previamente conocidos que favorecen el desarrollo de los tumores de Klatskin incluyen los cálculos biliares, que se localizan en el hígado, y el llamado síndrome de Caroli. En el síndrome de Caroli, el tracto biliar del paciente está dilatado.

Tumor de Klatskin: síntomas y diagnóstico.

A menudo, los pacientes con tumor de Klatskin inicialmente no notan su enfermedad. Solo cuando el tumor se agranda aparecen los síntomas. Esto incluye ictericia (ictericia) y vesícula biliar agrandada sin dolor debajo de la última costilla derecha. Además, a menudo hay una pérdida de peso severa.

Al igual que con los carcinomas colangiocelulares que se encuentran en otras partes del tracto biliar, los médicos utilizan varios métodos de examen para diagnosticar un tumor de Klatskin. Esto incluye tomar una muestra de sangre y examinar la sangre para detectar cambios en los valores del hígado y la bilis. A menudo se realiza una ecografía del abdomen (ecografía abdominal). Además, el tracto biliar se puede hacer visible con la ayuda de medios de contraste durante la radiografía y se puede detectar un posible estrechamiento del tracto biliar debido a tumores como un tumor de Klatskin.

Tumor de Klatskin: pronóstico y terapia

En general, el pronóstico del tumor de Klatskin es muy malo. Si un médico diagnostica un tumor de Klatskin, a menudo ya no se puede operar. Esto se debe a que generalmente ha crecido significativamente cuando los pacientes notan los primeros síntomas. La esperanza de vida del tumor de Klatskin es muy corta. Cinco años después del diagnóstico, menos del cinco por ciento de los pacientes siguen vivos.

Si aún es posible una operación, el tumor se extirpa junto con el conducto hepático común, la bifurcación hepática y los conductos hepáticos izquierdo y derecho. Si es necesario, el cirujano también extirpará partes del hígado.

Si el tumor de Klatskin no se puede operar, se inicia un tratamiento paliativo. “Paliativo” significa que los síntomas del paciente se alivian lo mejor posible a través de la terapia, incluso si no se puede curar. Para que la bilis fluya a pesar del tumor de Klatskin, se insertan los llamados stents en el tracto biliar, pequeños tubos que mantienen abierto el tracto biliar.

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