Remdesivir aprobado como fármaco corona

Lisa Vogel estudió periodismo departamental con especialización en medicina y biociencias en la Universidad de Ansbach y profundizó sus conocimientos periodísticos en la maestría en información y comunicación multimedia. A esto le siguió un período de prácticas en el equipo editorial de Desde septiembre de 2020 escribe como periodista independiente para

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Hasta el momento no hay vacuna ni fármaco aprobado contra el coronavirus. La Comisión de la UE ha otorgado ahora la aprobación del prometedor ingrediente activo remdesivir para el mercado europeo, sujeto a ciertas condiciones.

El ingrediente activo remdesivir está aprobado en Europa como el primer fármaco para la terapia de Covid-19, sujeto a condiciones. La Comisión de la UE anunció la decisión el viernes. "La aprobación de hoy de un primer fármaco para el tratamiento de Covid-19 es un paso importante en la lucha contra el virus", dijo la comisionada de Salud Stella Kyriakides. La aprobación se otorgó en el procedimiento de vía rápida menos de un mes después de la solicitud.

Remdesivir puede acortar el curso de la enfermedad.

Remdesivir es uno de los pocos medicamentos eficaces para casos graves de enfermedad pulmonar causada por el coronavirus. Los estudios han demostrado que puede acortar las estadías en el hospital. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la aprobación para pacientes de doce años o más que tienen neumonía y necesitan oxígeno adicional.

Los médicos no ven el remdesivir como una panacea, sino como un rayo de esperanza para los pacientes con corona gravemente afectados. Un estudio internacional con más de 1000 participantes mostró a finales de abril que Remdesivir puede reducir el tiempo de recuperación en pacientes con Covid 19 en un promedio de cuatro días, de 15 a once días.

EE.UU .: Aprobación desde mayo

Estados Unidos ya había emitido una exención para el uso limitado del ingrediente activo en hospitales a principios de mayo. También en Alemania, el medicamento ya estaba disponible dentro de un programa de uso compasivo y se probó en estudios clínicos.

El gobierno estadounidense anunció esta semana un acuerdo con el fabricante estadounidense Gilead Sciences, según el cual compraría prácticamente todo el volumen de producción del producto durante los próximos meses. Sin embargo, Alemania, por ejemplo, ya ha acumulado suministros. La Comisión de la UE también está negociando con el fabricante para asegurar cantidades suficientes del ingrediente activo.

Requisito de admisión: entrega a Europa

El político europeo de la CDU, Peter Liese, enfatizó que la condición para la aprobación en Europa es que el fabricante también entregue a Europa. Una posible solución a los cuellos de botella sería que Gilead compartiera sus conocimientos con otros fabricantes y los produjera a cambio de tarifas de licencia. Gilead también podría ganar mucho dinero con esto, dijo Liese el viernes.

Remdesivir se desarrolló originalmente para tratar el ébola, pero no fue lo suficientemente eficaz. Hasta ahora, no ha sido aprobado sin restricciones como medicamento en ningún país del mundo. Hasta el momento no ha habido vacunación contra el nuevo coronavirus ni una terapia farmacológica confiable y aprobada. (lv / dpa)

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