Inmunoglobulina G.

y Eva Rudolf-Müller, doctora

Eva Rudolf-Müller es escritora independiente en el equipo médico de Estudió medicina humana y ciencias de la prensa y ha trabajado repetidamente en ambas áreas: como médica en la clínica, como revisora y como periodista médica para varias revistas especializadas. Actualmente trabaja en el periodismo online, donde se ofrece una amplia gama de medicinas a todo el mundo.

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La inmunoglobulina G (IgG) es un anticuerpo que se encuentra en todas las membranas mucosas humanas y en el suero sanguíneo. Es producido por las células plasmáticas y constituye aproximadamente el 80 por ciento de todos los anticuerpos. Lea aquí qué tareas desempeña la IgG en el cuerpo, por qué es tan importante para los recién nacidos y en qué enfermedades cambia el nivel de IgG.

¿Cuáles son las funciones de la inmunoglobulina G?

La inmunoglobulina G es una parte importante del sistema inmunológico específico. Se une a los antígenos (estructuras superficiales características) de los patógenos y, por lo tanto, los marca para ciertos glóbulos blancos (leucocitos). Estos tragan y luego eliminan el patógeno.

Además, la IgG es compatible con el sistema del complemento, que inicia la descomposición (lisis) de los patógenos.

La IgG es la única inmunoglobulina que puede atravesar la barrera placentaria y así pasar de la circulación materna a la del niño. Dado que los recién nacidos no pueden formar anticuerpos por sí mismos al principio, reciben una especie de protección de nido durante los primeros meses de vida en el útero a través de la IgG materna.

Valores normales de inmunoglobulina G

Los niveles de IgG se miden en el suero sanguíneo. Para los adultos, los valores entre 700 y 1600 mg / dl se consideran la norma.

En los niños, los valores normales se basan en la edad.

¿Cuándo es baja la inmunoglobulina G?

En algunos casos, la deficiencia de IgG es congénita. La mayoría de las veces, las otras clases de anticuerpos también se reducen, por lo que se habla de agammaglobulinemia (incapacidad para producir anticuerpos).

En otros pacientes se adquiere la deficiencia de IgG. La razón es una pérdida excesiva de IgG o una producción reducida de IgG. Las causas de la pérdida excesiva de IgG son:

Daño renal (síndrome nefrótico)
Pérdida de proteínas a través de los intestinos como parte de la diarrea acuosa (enteropatía exudativa)
quemaduras severas

La disminución de la producción de IgG puede tener las siguientes causas, entre otras:

Infecciones virales
radioterapia
quimioterapia
Tratamiento con inmunosupresores (medicamentos que inhiben el sistema inmunológico).

¿Cuáles son los síntomas de la deficiencia de IgG?

Una deficiencia de inmunoglobulina G afecta significativamente al sistema inmunológico. Por ejemplo, inflamación bacteriana crónica de los senos nasales y oídos o infecciones respiratorias, a veces graves. Los gérmenes desencadenantes pueden ser patógenos muy banales que no causan molestias particulares en una persona sana.

Qué hacer si se reduce la IgG

Las enfermedades por deficiencia de anticuerpos pueden provocar infecciones graves y, por lo tanto, son muy peligrosas si no se tratan. Por eso es bueno que un médico los reconozca y los trate en una etapa temprana.

Si el trastorno de las inmunoglobulinas es un efecto secundario de otra enfermedad, se trata. Sin embargo, si se trata de una deficiencia congénita de anticuerpos, el paciente suele tener que tomar inmunoglobulinas del exterior de por vida (sustitución de inmunoglobulinas). Estos se le administran a través de una vena o se inyectan en el tejido subcutáneo. Si se produce una infección bacteriana, el médico le recetará antibióticos. Es importante que los pacientes afectados se mantengan alejados de las enfermedades infecciosas de su entorno en la vida cotidiana y acudan a revisiones periódicas. En estas citas, el médico controla, entre otras cosas, el nivel de inmunoglobulina y la función pulmonar.