Cromosoma Y
Eva Rudolf-Müller es escritora independiente en el equipo médico de Estudió medicina humana y ciencias de la prensa y ha trabajado repetidamente en ambas áreas: como médica en la clínica, como revisora y como periodista médica para varias revistas especializadas. Actualmente trabaja en el periodismo online, donde se ofrece una amplia gama de medicinas a todo el mundo.
Más sobre los expertos de Todo el contenido de es verificado por periodistas médicos.El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales (gonosomas) y se encuentra exclusivamente en hombres (además de un cromosoma X como segundo cromosoma sexual, es decir, XY). Los cromosomas contienen la información genética. El cromosoma Y contiene información importante sobre las características sexuales masculinas, como el desarrollo de los testículos y los espermatozoides. ¡Lea todo lo que necesita saber sobre el cromosoma Y!
¿Qué es el cromosoma Y?
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales (gonosomas). El segundo es el cromosoma X. En cada ser humano, los núcleos de (la mayoría) de las células normalmente contienen dos cromosomas sexuales: los hombres tienen un cromosoma X y uno Y (XY), las mujeres dos cromosomas X (XX).
Debido a que los cromosomas Y solo se encuentran en los hombres, a veces se les conoce coloquialmente como cromosomas masculinos. Son mucho más pequeños que los cromosomas X y contienen mucha menos información genética (en forma de genes) que estos: El cromosoma Y lleva alrededor de 86 genes (el cromosoma X tiene alrededor de 2000).
El número total de cromosomas en las células del cuerpo humano nucleadas (excepto los óvulos y los espermatozoides) es 46: hay 22 pares de los llamados autosomas y dos gonosomas. La abreviatura de este conjunto doble (diploide) de cromosomas es 46XY para hombres y 46XX para mujeres.
Sin embargo, en la formación de óvulos y espermatozoides, el doble juego de cromosomas debe dividirse a la mitad para que haya 22 autosomas y 1 cromosoma sexual en cada célula germinal (juego de cromosomas simple o haploide). Solo de esta manera puede surgir una célula hija de la fusión de los óvulos y los espermatozoides durante la fertilización, que nuevamente contiene un doble juego de cromosomas "normal". El niño luego se desarrolla a partir de esto.
¿Cuál es la función del cromosoma Y?
Dado que el cromosoma Y está ausente en todas las mujeres, no se pueden encontrar genes vitales en él. De hecho, los genes del cromosoma Y contienen principalmente información que solo es relevante para los hombres (por ejemplo, para el desarrollo de los espermatozoides).
Además, el cromosoma Y decide qué sexo tiene un niño recién concebido: las células germinales (óvulos y espermatozoides) son las únicas células del cuerpo con un solo cromosoma sexual: todos los óvulos tienen un cromosoma X, los espermatozoides o un X- o un cromosoma Y
Si el óvulo y el espermatozoide se fusionan durante la fertilización, el sexo del niño resultante depende únicamente del espermatozoide: si ha contribuido con otro cromosoma X al cromosoma X del óvulo, se desarrollará una niña (XX). Si, por otro lado, el espermatozoide entrega un cromosoma Y, se crea un niño (XY).
Esto está relacionado con el llamado gen SRY (región determinante del sexo de Y) en el cromosoma Y: codifica la proteína TDF (factor determinante de testículos). Esta proteína (junto con otros factores) asegura que los llamados cordones germinales se conviertan en cordones testiculares en el embrión. Si, por otro lado, no hay TDF (es decir, no hay cromosomas Y), los cordones germinales embrionarios se convierten en tejido ovárico.
Todo sucede unas semanas después de la fertilización, porque solo entonces se forma el TDF (si hay un cromosoma Y). Antes de eso, las líneas germinales del embrión no son específicas de género, sino más bien indiferentes.
¿Dónde se encuentra el cromosoma Y?
El cromosoma Y se encuentra en el núcleo de todas las células del cuerpo masculino (excepción: los espermatozoides del escroto que solo tienen un cromosoma X como cromosoma sexual).
¿Qué problemas puede causar el cromosoma Y?
Algunos hombres tienen un (segundo) cromosoma Y adicional (47XYY). Este hecho no es particularmente notorio y, a menudo, pasa desapercibido. El comportamiento sexual es normal, la inteligencia casi normal. Sin embargo, los afectados son más grandes que el promedio. Además, a veces se comportan de forma incómoda y tienen una tolerancia reducida a la frustración.
En algunos hombres, el gen SRY en el cromosoma Y está ausente o es defectuoso. Esto da como resultado un desarrollo incorrecto de los testículos. Los defectos más grandes en el cromosoma Y conducen a una apariencia femenina (fenotipo) y esterilidad.
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